运营专员/助理

运营专员/助理的主要职责包括：1.负责医疗器械产品的注册申请，包括撰写相关资料、协调各项试验等；2.跟踪注册审批进程，与相关监管部门进行沟通协调，确保注册申请的顺利进行；3.负责医疗器械产品的证书管理，包括证书的申请、变更、延续等；4.定期进行市场监管和法规更新，确保公司产品的合规性和安全性；5.协助解决生产、销售等环节中涉及的医疗器械技术及法规事务问题；6.配合内部各个部门，提供技术及法规咨询、培训等服务。任职要求如下：1.医药相关专业本科及以上学历；2.至少拥有五年IVD注册和有源器械注册的工作经验，具备良好的沟通协调能力、团队协作能力和责任心。面对复杂的注册流程和多变的政策环境时，能够迅速作出反应并采取有效的措施；3.具备扎实的医学和医疗器械专业知识，熟悉相关法规和注册流程。我们期待您能够加入我们的团队，共同推动公司的医疗器械产品顺利注册和合规运营。
联系我时，请说是在58同城上看到的，谢谢！